ZX6-Lumino 化学发光免疫分析仪的技术参数与性能优势

订货号:68.41.00.00-S12

 

测 试 项 目

甲状腺功能

T3  三磺甲状腺原氨酸

T4  甲状腺素

TSH  促甲状腺素

FT3  游离三碘甲状腺原氨酸

FT4  游离甲状腺素

 

性激素类

LU  黄体生成素

FSH  促卵泡生成素

PRL  催乳素

Estradiol 雌二醇

Esleiol  游离雌三醇

Progoetcrone  孕酮

Tcstosterone  睾酮

 

 

肿瘤标志物

CEA   癌胚抗原

TPA-M  组织多肽抗原

CA15-3 乳癌相关抗原

CA19-9 胰腺、肠癌相关抗原

CA125  卵巢癌相关抗原

CA72-4 肿瘤相关抗原

APP   甲胎蛋白

HCG   绒毛膜促性腺激素

PSA   前列腺相关抗原

Herritin 铁蛋白

β1-MG β2-微球蛋白

HVA   异型香草酸

VMA   香草若杏仁酸

 

脑损伤

S-100 S-100 蛋白

NSE  神经元特异性烯醇化酶

糖尿病

Insulin 胰岛素

苯中毒

PMA N-L 酰-S-苯-L-半胱氨酸

 

技术参数

检 测 器:超低噪音光电倍增管

波长范围:340-600mm

检测管规格:12×75mm或12×55mm

检测时间:0.1-199秒

数据传输:双向RS232接口

打 印 机:内置式热敏打印机

仪器体积:295mm(长)132mm(宽)182mm(高)

重   量:4公斤

     ZX6-Lumino 化学发光免疫分析仪的技术参数与性能优势

序号

技术规格

参数与性能

优势

1

用途

  医院检验科进行化学发光项目分析

2.技术参数

2.1

测量方式

  单管测量

  随机式检测,非批量式,即检测管为单管份制备,标本随到随测,不必等候样本集中,不受就诊时间、标本采集时间、标本量的限制,方便患者;因非微孔版式检测,无本底与孔间交叉污染,结果可靠;急诊项目随时优先插入测试;

2.2

波长范围

  400-600nm

  可覆盖所有化学发光检测项目的波长要求;

2.3

检测器

  光电倍增管 

  国际领先水平,性能稳定,其超低噪音的品质,与和谐实验室的实验室环境相统一;

2.4

灵敏度

  <0.07pgATP

  ATP的最小检出量小于0.07pg,灵敏度高;

2.5

动力学测量范围

  单光子技术技术与高强度信号通道构成的检测系统,使得测量范围可达7个数量级

  测量范围宽,满足临床检测需求; 

2.6

测量管规格

  12×75nm或12×55nm

  可选择使用相应规格的厂家试剂;

2.7

定标形式

  原装试剂盒中具备6个水平的采用世界卫生组织的参考标准制备的定标液,每种试剂首次启用时采用六点定标自动生成批定标曲线,该曲线可储存,用户使用时可根据情况只需做两点定标平移校正批定标曲线即可。

  准确、可靠、符合良好实验室规范(GLP)

2.8

软件功能

  可完成多种分析模式(RLU,LIA,QUAL)的编程,定量或定性报告结果,自动生成并储存、更新标准曲线等功能

  分析模式可完成仅测定样品的相对发光强度(RLU),使用标准曲线对免疫分析进行数据回归分析计算出样品浓度(LIA),定性分析(QUAL),功能强大,应用范围广;

2.9

进样器

  仪器内置两只进样器两支,1号进样器两档可选50、100ul容积,2号进样器三档可选100、200、300ul容积,300ul加样量时误差<0.1%,可仪器触摸键盘进行编程,控制启动试剂1与2的加入量;

  可容易调节加样量,精确进行试剂通用启动试剂的加样,高流速“喷射式”的注入使得试剂与样吕充分混合,反应彻底,确保检测结果的准确性;

2.10

测量时间

  0.1至199秒

  测量速度快,因检测模式为随机测试,以待测样品为中心,完全满足中等规模医院每日工作量的需 求,所有规定测试可当日完成。

2.11

结果显示

  大屏幕,两行LCD,可视背景光

  易于屏幕观察检测结果;

2.12

数据传输

  国际标准RS232接口

  可外接计算机,实现计算机软件控制,满足医院计算机网络管理(HIS)系统的需求,具备升级潜力;

2.13

电源供应

  220V或110V转换为11-15V直接流电池

  具备断电,外出现疾病普查的特殊下工作的能力;

2.14

打印机

  内置热敏打印机(可外接其他打印机)

  日耗成本低廉(如果选择外置计算机控制,可不使用)

2.15

控制计算机与软件

  高配置的计算机与中文界面的Windows控制软 件,可进行资料录入、试验编程、结果汇总、质量控制、结果储存、结果查询等,可与医院大网连接。

  实现临床免疫实验管理的标准化与信息化。

2.16

报告格式

  打印规范化中文报告,含被检者所有信息

  规范的报告格式便于临床病例资料的管理

2.17

规格

  295mm×182mm×132mm

  占用较小的实验台面与实验室空间;

2.18

重量

  4Kg

  便于搬运或携带外出进行现场检测;

2.19

系统认证

  FCC,EN60101,FDA,CE,SDA

  生产企业通过国际质量与环境标准认证,美国食品与药品管理局(FDA)进入美国市场的注册认证,欧洲市场自由销售的CE(欧共体认证)注册认证,我国家药品监督管理局(SDA)的注册认证,检测结果具备国际权威性。

3.试剂性能

3.1

试剂

1.灵敏度比酶免疫法、荧光免疫法高数千倍;

2.试剂无任何毒害,无环境污染;

3.检测项目齐全,多达近百个项目,

4.磁微粒发光设计,反应充分,结果稳定可靠;

5.试剂和仪器的匹配研发、生产、质量控制,使测定的敏感度、精密度,准确性和结果的可比性均得到最佳效果。另外试剂开放,可应用其他厂家各种形式的生物及化学发光反应试剂,如:贝克曼、国产等。

1.测试中不产生有害废液,可直接排放或丢弃;

2.应用范围广包括:临床发光免疫分析、DNA探针分析、活细胞的ATP测量、卫生监测、受体分析、受体基因分析、氧残基分析;

3.定标方法科学,一次定好曲线,日常只需两点定标,节省试剂;

4.试剂开放,降低使用成本,用户根据情况自由选择,不受厂家的限制。

 

 

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