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医院检验科进行化学发光项目分析
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2.技术参数
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单管测量
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随机式检测,非批量式,即检测管为单管份制备,标本随到随测,不必等候样本集中,不受就诊时间、标本采集时间、标本量的限制,方便患者;因非微孔版式检测,无本底与孔间交叉污染,结果可靠;急诊项目随时优先插入测试;
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400-600nm
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可覆盖所有化学发光检测项目的波长要求;
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光电倍增管
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国际领先水平,性能稳定,其超低噪音的品质,与和谐实验室的实验室环境相统一;
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<0.07pgATP
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ATP的最小检出量小于0.07pg,灵敏度高;
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单光子技术技术与高强度信号通道构成的检测系统,使得测量范围可达7个数量级
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测量范围宽,满足临床检测需求;
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12×75nm或12×55nm
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可选择使用相应规格的厂家试剂;
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原装试剂盒中具备6个水平的采用世界卫生组织的参考标准制备的定标液,每种试剂首次启用时采用六点定标自动生成批定标曲线,该曲线可储存,用户使用时可根据情况只需做两点定标平移校正批定标曲线即可。
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准确、可靠、符合良好实验室规范(GLP)
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可完成多种分析模式(RLU,LIA,QUAL)的编程,定量或定性报告结果,自动生成并储存、更新标准曲线等功能
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分析模式可完成仅测定样品的相对发光强度(RLU),使用标准曲线对免疫分析进行数据回归分析计算出样品浓度(LIA),定性分析(QUAL),功能强大,应用范围广;
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仪器内置两只进样器两支,1号进样器两档可选50、100ul容积,2号进样器三档可选100、200、300ul容积,300ul加样量时误差<0.1%,可仪器触摸键盘进行编程,控制启动试剂1与2的加入量;
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可容易调节加样量,精确进行试剂通用启动试剂的加样,高流速“喷射式”的注入使得试剂与样吕充分混合,反应彻底,确保检测结果的准确性;
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0.1至199秒
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测量速度快,因检测模式为随机测试,以待测样品为中心,完全满足中等规模医院每日工作量的需 求,所有规定测试可当日完成。
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大屏幕,两行LCD,可视背景光
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易于屏幕观察检测结果;
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国际标准RS232接口
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可外接计算机,实现计算机软件控制,满足医院计算机网络管理(HIS)系统的需求,具备升级潜力;
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220V或110V转换为11-15V直接流电池
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具备断电,外出现疾病普查的特殊下工作的能力;
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内置热敏打印机(可外接其他打印机)
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日耗成本低廉(如果选择外置计算机控制,可不使用)
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高配置的计算机与中文界面的Windows控制软 件,可进行资料录入、试验编程、结果汇总、质量控制、结果储存、结果查询等,可与医院大网连接。
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实现临床免疫实验管理的标准化与信息化。
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打印规范化中文报告,含被检者所有信息
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规范的报告格式便于临床病例资料的管理
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295mm×182mm×132mm
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占用较小的实验台面与实验室空间;
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4Kg
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便于搬运或携带外出进行现场检测;
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FCC,EN60101,FDA,CE,SDA
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生产企业通过国际质量与环境标准认证,美国食品与药品管理局(FDA)进入美国市场的注册认证,欧洲市场自由销售的CE(欧共体认证)注册认证,我国家药品监督管理局(SDA)的注册认证,检测结果具备国际权威性。
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3.试剂性能
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1.灵敏度比酶免疫法、荧光免疫法高数千倍;
2.试剂无任何毒害,无环境污染;
3.检测项目齐全,多达近百个项目,
4.磁微粒发光设计,反应充分,结果稳定可靠;
5.试剂和仪器的匹配研发、生产、质量控制,使测定的敏感度、精密度,准确性和结果的可比性均得到最佳效果。另外试剂开放,可应用其他厂家各种形式的生物及化学发光反应试剂,如:贝克曼、国产等。
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1.测试中不产生有害废液,可直接排放或丢弃;
2.应用范围广包括:临床发光免疫分析、DNA探针分析、活细胞的ATP测量、卫生监测、受体分析、受体基因分析、氧残基分析;
3.定标方法科学,一次定好曲线,日常只需两点定标,节省试剂;
4.试剂开放,降低使用成本,用户根据情况自由选择,不受厂家的限制。
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