美国戴西斯DiaSys R/S 2003 尿沉渣定量分析工作站完全满足NCCLS的要求，并荣获NCCLS和CLIA（临床实验室改进法案）推荐，FDA（美国食品医药管理局）UL（保险者实验室）认可并在全世界各国实验室广泛应用。它是检验科实现尿沉渣宣分析标准化的必备仪器。

美国临床检验标准委员会（NCCLS）对尿沉渣检查作出全面的指导：

　　1.要求实验室按国际的标准化准确分析。强调分析高度重复性和标准化，以期获得有临床价值的结果。

　　2.用单位体积报告尿沉渣数量比用低倍镜视野或高倍镜视野报告最低，最高值更为准确。

　　3.国际上大多数国家发证机构把焦点放在尿沉渣分析这类临床应用最普遍的检测上。

中国临床检验标准分委会（CCCLS）建议：

　　1.尿沉渣检查要规范操作：

　　2.逐步在国内以XX细胞（XX管型）/UL代替XX细胞/HPFXX管型/LPF的报告方式。

NCCLS文件GP-16A对尿液分析显微镜检查标准化操作提出如下要求：

　　1.检测的尿量必须标准一致。

　　2.所有尿标本必须经定时，定速离心沉淀。

　　3.尿沉渣必须定量检测，经显微镜下确证。

　　4.用单位体积和专用述语报告结果。

主要特点：

标准定理：流动计数室的体积是恒定的，尿液吸取量是定量的。

精确度高：其CV%〈2%（传统玻片法的CV%=65-100%）

视野清晰：采用光学玻璃制造，能提供最佳的视野范围和清晰度。

速度快捷：加样仅用3秒钟，自动冲洗只需6秒钟。

自动稀释：对高浓度尿沉渣标本有自动稀释功能。

安全洁净：进样、冲洗过程是在封闭的管道中进行的。

成本低廉：流动计数室可长期使用，不需要其他消耗品（如玻片、盖玻片、吸管、塑料板等）。

系统网络化：所有尿干化学检查结果，镜检结果（包括数量和图像）储存在计算机，查询打印和检查非常方便。

创双效益：创社会效益和经济效益。
美国DiaSys R/S 2003尿沉渣分析工作站与日本Sysmex UF系列比较

	DiaSys R/S 2003尿沉渣工作站	UF-100、UF-50
标准化	标本经定量、定速成、定时离心沉淀，完全符合NCCLS文件GP-16A标准化分析要求。	标本未经定量、定速、定时离心沉淀，不不符合NCCLS文件标准化分析要求。
检测技术	光镜的形态学检查法	流式细胞技术与电阻抗测定法
检测项目	尿沉渣中全部的有形成份	只有红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌
检测范围	能检测和准确鉴别尿液所有有形成份	不能检测尿液所有有形成份，不能区分和确证管形、上皮细胞、结晶
对尿沉渣分析	是确证试验	不是确证试验，只能过筛
图像处理	能打印、贮存、尿分析综合报告单及尿沉渣有形成份的形态学图像。	不能提供尿渣的真实形态，只是散点图
稀释功能	有自动稀释功能	无自动稀释功能
“异常”标本	任何粘度的标本均可	“异常”标本手工复检率20-50%
检测速度	20-240/小时（用户报告数据）	50-100小时（已公布的数据）
试剂	无需特殊试剂（仅用生理盐水及次氯酸钠溶液）试剂成本几乎=0	需特殊试剂，鞘液和荧光染料（菲啶、羰化氰），试剂成本人民币约8.4元/次
仪器保养	无需要特特殊保养	需要特特殊保养费13-15%
仪器成本	低	高