A-蛋白电泳
电泳是在电场作用下带电离子根据其迁移率不同进行分离的技术。该技术简单，但却是研究蛋白
性质的一个非常有用的手段。蛋折的迁移率与其结构衙环境都有关系，大多数电泳都有固定介质如
聚丙烯酰胺胶和琼脂糖胶中完成的，聚丙烯酰胺胶适合蛋白和小的核酸的分离，琼脂糖胶适合大到
蛋白复合物的分离。
因为没有一种方法会得到全部的信息，所以根据不同的物理特性，已发展出多种电泳方法。最常
用的几种聚丙烯酰胺凝胶电泳技术如下：
SDS-PAGE：
在分子筛的凝胶中根据蛋白质的分量进行分离。SDS变性剂与所有蛋白结合，破坏结构、使其变性，
所带的负电荷与其大小成正比，因此蛋白的迁移率只与蛋白的分子有关，与电荷和形状无关。
Native PAGE:
在非变性的条件下分离蛋白质，对于任何一种分离介质，迁移率都与蛋白的大小、电荷和形状有关。
电泳分离后，可进下步分析蛋白的活性和结构。
IEF（等电聚焦）：
在PH梯度胶中根据蛋白质的等电特点进行分离，在蛋白质等电点处，蛋白所带电荷为零。根据后续蛋
白的应用，可使用变性或非变性的胶。等电聚焦电泳的分辨率非常高。
垂直式电泳-选择指南
| 型号 |
凝胶尺寸 |
凝胶厚度 |
一次可跑 |
散热恒温 |
每块胶最多 |
| A-min VE | 8×7 or9.5 | 0.75,1,1.5 | 1-2 | 搅拌缓冲液 | 18 |
| A-SE 250 |
8×7 |
0.75,1,1.5 | 1-2 | 搅拌缓冲液 | 18 |
| A-SE 260 | 8×7 or9.5 | 0.75,1,1.5 | 1-2 | 搅拌缓冲液 | 18 |
| A-SE 280 | 8×7 or9.5 or 11 | 0.75,1,1.5 | 1 | 无 | 18 |
| A-SE 280 |
14×16 |
0.75,1,1.5 | 1-2 | 无 | 28 |
| A-SE 280 | 14×16 or 8 | 0.75,1,1.5 | 1-4 | 热量交换器 | 28 |
| A-SE 600 RUby | 14×16 or 8 | 0.75,1,1.5 | 1-4 | 热量交换器 | 28 |
| A-SE 660 | 14×16, 16 or 8 | 0.75,1,1.5 | 1-4 | 热量交换器 | 28 |
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